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Idée cadeau : des créations artisanales en faveur de Léopold, jeune enfant de Taverny, atteint de trisomie 21 !

Publié le : 07-12-2020

L'émeraude est réputée pour son énergie qui permet à mener à bien les projets. Tout un symbole pour la discrète association "Cristal d'Emeraude" qui vient en aide à Léopold, jeune enfant de Taverny, atteint de Trisomie 21.
Aujourd'hui, à l'approche de Noël, nous pouvons aider Leopold en offrant des bijoux et sacs uniques, réalisés bénévolement par l'association. L'intégralité de la recette de vos achats servira à financer les thérapies du petit garçon.
creation artisanale - Association Cristal d'EmeraudeCompte tenu de la situation sanitaire, l'association n'a pas l'occasion de présenter les créations artisanales (colliers, bracelets, sacs…) et a décidé de promouvoir son blog ! L'équipe de "Cristal d'Emeraude" compte sur vous !
> le blog de "Cristal d'Emeraude"

Pour bien comprendre l'action solidaire de l'association, faisons amplement connaissance avec Léopold, atteint de trisomie 21.
« Léopold a aujourd'hui 6 ans et demi, il est en CP et travaille très bien ! » : Anne, la maman de Léopold, ne souhaite surtout pas qu'on se lamente sur son fils. Elle est une battante. Avec son mari, ils font le maximum pour le développement de leur fils. C'est en Belgique qu'ils ont trouvé une écoute et des méthodes adaptées. Ils suivent des formations auprès d'éducateurs spécialisés afin de prodiguer ensuite des soins en suivant le développement de leur enfant.

Léopold - Association Cristal d'émeraudePour faire simple, Léopold suit la thérapie d'audio-psycho- phonologie, méthode inspirée par le Professeur Tomatis. Il s'agit d'harmoniser et d'optimiser la coopération entre l'oreille et le cerveau. En ce qui concerne son développement physique, il suit la méthode ABR (Advanced Biomechanical Rehabilitation) composée de massages très légers afin de "débloquer" les fascias, ces fameuses membranes de tissu conjonctif présent dans l’ensemble du corps humain. Grâce aux massages (deux heures par jour !), l'enfant peut mieux se déployer et ainsi améliorer sa posture et sa communication.
Enfin, Leopold a des rendez-vous à Paris (2 fois par semaine) pour suivre la méthode Padovan qui permet une rééducation en réalisant les mouvements d'un enfant afin que le cerveau les enregistre.
Vous l'aurez compris, toutes ces formations et ces soins, sont autant de réponses aux différents problèmes provoqués par la trisomie. Cela demande un engagement total de la part des parents, et l’association créée il y a 3 ans permet de les soutenir dans leur démarche.

Enfin Anne témoigne : « Lorsque nous avons appris à sa naissance que Leopold était atteint de Trisomie 21, nous avons avons eu affaire à un corps médical fataliste, ancré dans des stéréotypes dépassés. Mais nous sommes des battants. Cette anomalie chromosomique est trop souvent résumée à "une déficience intellectuelle", alors que les thérapies suivies par Léopold prouvent que bon nombre de problèmes découlent en fait d’un système de communication perturbé et d’anomalies musculo-squelettiques". Le plus gros handicap ce n’est pas la trisomie elle-même, c’est le regard que la société porte sur elle. »

Vente au profit de Cristal d'Emeraude

L'émeraude est réputée pour son énergie qui permet à mener à bien les projets. Tout un symbole pour la discrète association "Cristal d'Emeraude" qui vient en aide à Léopold, jeune enfant de Taverny, atteint de Trisomie 21.
Aujourd'hui, à l'approche de Noël, nous pouvons aider Leopold en offrant des bijoux et sacs uniques, réalisés bénévolement par l'association. L'intégralité de la recette de vos achats servira à financer les thérapies du petit garçon.
creation artisanale - Association Cristal d'EmeraudeCompte tenu de la situation sanitaire, l'association n'a pas l'occasion de présenter les créations artisanales (colliers, bracelets, sacs…) et a décidé de promouvoir son blog ! L'équipe de "Cristal d'Emeraude" compte sur vous !
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Pour bien comprendre l'action solidaire de l'association, faisons amplement connaissance avec Léopold, atteint de trisomie 21.
« Léopold a aujourd'hui 6 ans et demi, il est en CP et travaille très bien ! » : Anne, la maman de Léopold, ne souhaite surtout pas qu'on se lamente sur son fils. Elle est une battante. Avec son mari, ils font le maximum pour le développement de leur fils. C'est en Belgique qu'ils ont trouvé une écoute et des méthodes adaptées. Ils suivent des formations auprès d'éducateurs spécialisés afin de prodiguer ensuite des soins en suivant le développement de leur enfant.

Léopold - Association Cristal d'émeraudePour faire simple, Léopold suit la thérapie d'audio-psycho- phonologie, méthode inspirée par le Professeur Tomatis. Il s'agit d'harmoniser et d'optimiser la coopération entre l'oreille et le cerveau. En ce qui concerne son développement physique, il suit la méthode ABR (Advanced Biomechanical Rehabilitation) composée de massages très légers afin de "débloquer" les fascias, ces fameuses membranes de tissu conjonctif présent dans l’ensemble du corps humain. Grâce aux massages (deux heures par jour !), l'enfant peut mieux se déployer et ainsi améliorer sa posture et sa communication.
Enfin, Leopold a des rendez-vous à Paris (2 fois par semaine) pour suivre la méthode Padovan qui permet une rééducation en réalisant les mouvements d'un enfant afin que le cerveau les enregistre.
Vous l'aurez compris, toutes ces formations et ces soins, sont autant de réponses aux différents problèmes provoqués par la trisomie. Cela demande un engagement total de la part des parents, et l’association créée il y a 3 ans permet de les soutenir dans leur démarche.

Enfin Anne témoigne : « Lorsque nous avons appris à sa naissance que Leopold était atteint de Trisomie 21, nous avons avons eu affaire à un corps médical fataliste, ancré dans des stéréotypes dépassés. Mais nous sommes des battants. Cette anomalie chromosomique est trop souvent résumée à "une déficience intellectuelle", alors que les thérapies suivies par Léopold prouvent que bon nombre de problèmes découlent en fait d’un système de communication perturbé et d’anomalies musculo-squelettiques". Le plus gros handicap ce n’est pas la trisomie elle-même, c’est le regard que la société porte sur elle. »

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