Des nouvelles de Valentin ! Soutenons l'association "Force du cœur, liberté de marcher".

Il y a un an, dans le "Journal de François, je consacrais un long article à Valentin,  enfant d'Eaubonne de 12 ans, atteint d'une IMC (infirmité motrice cérébrale), d'une déficience motrice suite à une naissance prématurée. (Voir article ci-dessous)
Vous avez été nombreux à être touché par ce jeune Valentin et par le courage et la volonté de ses parents qui ont fondé l'association "Force du cœur, liberté de marcher".

Tout au long de l'année 2012, Valentin a continué à progresser. Pendant trois semaines à Barcelone, il a suivi un séjour de "stimulation" qui lui a permis de franchir un nouveau palier dans sa motricité, Certes, il est toujours impossible pour lui de marcher mais l'espoir est toujours là.
D'autre part, en juin, un grand concert de "Agami piccolo" et "Pupitre en folie" a eu lieu à Franconville pour soutenir l'action de l'association "Force du cœur, liberté de marcher". Lors de cet événement, Valentin a pu découvrir la batterie grâce à l'aimable participation des musiciens de l'ensemble "Agami piccolo".
Aujourd'hui, il continue de jouer de la batterie que lui ont installée ses parents. Un vrai bonheur de le voir se défouler et s'exprimer via la musique !
Autre événement marquant de 2012 : la radio Enghien IdFM98 qui fêtait ses 30 ans d'existence a soutenu l'association en lui reversant la moitié de la recette de sa soirée de fête (l'autre moitié a été reversée à Asperger amitié).

Les gestes de solidarité envers Valentin ne doivent pas s'arrêter car ses parents ont de nouveaux projets pour 2013 : ils installent actuellement chez eux une salle complète avec de nombreux appareils onéreux qui aident à la stimulation de Valentin. Et cette salle ne sera pas destinée uniquement à Valentin, d'autres enfants en situation de handicap pourront aussi en profiter !

En ce début d'année, une galette conviviale est organisée au restaurant "La Mendigote" de Saint-Prix avec la participation de quelques artistes (Tony Do Porto, C. Guadalupe, Ana Paula, Armando Das Neves, Daniel marques, Antonio Santos). Une ambiance conviviale pour soutenir Valentin. N'hésitez pas à réserver !

Dimanche 27 janvier 2013 à partir de 14h – Restaurant La Mendigote 60 avenue du Général Leclerc Saint Prix – Tarif ; 15 € (un gâteau et une boisson) au profit de l'association "Force du cœur, liberté de marcher) - Réservation au 01 34 16 25 75

Pour rappel ; article paru le 17 janvier 2012

Je peux commencer cet article de manière détachée en vous informant que Valentin Cagno, enfant d'Eaubonne, est né le 10 novembre 2000,  a aujourd'hui 11 ans, qu'il est atteint d'une IMC (infirmité motrice cérébrale), d'une déficience motrice suite à une naissance prématurée. Le professeur Bompard a déclaré lors de sa naissance « il est en état de mort apparente » mais a réussi avec son équipe de l'hôpital Saint-Michel de Paris à le sauver ! Aujourd'hui Valentin est dans un centre spécialisé  et réalise des progrès tous les jours.

Résumée comme cela, cette présentation vous permet de percevoir un enfant, sauvé in extremis à sa naissance et aujourd'hui handicapé à vie.
Mais voilà ces quelques lignes ne reflètent pas la réalité actuelle. En effet, je souhaiterais insister sur tout l'amour, la joie et le courage que dégage Valentin !
En effet, reprenons le fil de son histoire.

Sauvé par les médecins, il a été accueilli dans une famille unie qui met tout en œuvre pour que Valentin puisse s'épanouir. Il a continué à séjourner à de nombreuses reprises à l'hôpital pour différentes complications.  Ensuite, je passe sur les nombreuses batailles que la famille a dû mener dans le monde scolaire afin de réussir à faire "accepter" l'handicap de leur enfant. Il est tout de même inséré dans une école d'Eaubonne afin qu'il côtoie d'autres enfants : 1h par jour avec l'aide d'une AVS (Aide de Vie Scolaire) !

Valentin a ensuite rejoint des instituts spécialisés pour enfants handicapés à Neuilly puis aujourd'hui à Bailly dans les Yvelines. A 11 ans aujourd'hui, il vient seulement d'acquérir la propreté, mais sait compter jusqu'à 10 et reconnaît les voyelles et, quel bonheur, il parle, parle de manière tout à fait cohérente. Il adore aussi la musique sans oublier les jeux sur ordinateur et…le baby foot. Je ne suis pas près d'oublier mes parties jouées avec Valentin !
Mais son grand combat concerne la motricité ! Ses parents font le maximum pour qu'un jour… il puisse marcher ! Un rêve, me direz-vous ? NON !

Mais d'où vient cet espoir, ce refus de la fatalité ? De ses parents ? Des professionnels qui le font travailler quotidiennement ? Des bénévoles qui viennent lui lire des histoires ou des membres de la famille qui, simplement, jouent avec lui ? Non ne cherchez pas il vient de Valentin ! Cet enfant donne de l'amour tout simplement et quiconque le rencontre a envie de lui rendre ce cadeau en l'aidant, en l'accompagnant. Valentin ne se plaint jamais, est toujours partant pour les exercices et son sourire, sa gaieté le rendent attachant.
C'est pourquoi les parents de Valentin parviennent à fédérer autour d'eux des bénévoles, des amis dans l'association "Force du cœur liberté de marcher" qu'ils ont créée en 2009. Grâce à cette association et à toutes les actions réalisées (concerts, brocantes…) et les dons reçus, Valentin a pu aller à Cuba suivre  plusieurs cycles personnalisés dans un institut à la pointe en matière de neuroscience. Au programme pendant deux mois : manipulation articulaire, de la physiothérapie, de l’orthophonie et de la kinéthérapie… Et des résultats très encourageants !  8 % de motricité de gagné ! Les séjours à Cuba coutent malheureusement très chers (12000 € le mois) mais donnent à Valentin une chance supplémentaire d'avancer, de progresser. Nous lui devons bien cela ! De nombreuses personnes, des entreprises ont adhéré à l'association, Georges Schmitt, un ami de la famille, célèbre musicien à la flute de pan, donne des concerts en sa faveur, des thés dansants sont organisés à la Mendigote, restaurant de Saint-Prix… Un bel exemple de solidarité pour nous tous ! Ensemble, nous pouvons déplacer des montagnes !

Alors aujourd'hui que pouvons-nous faire pour Valentin ? J'ai posé la question à Marie, sa maman qui souhaite toujours que son expérience serve aussi à d'autres enfants. Quelques échanges avec d'autres familles ont pu se mettre en place lors de la création de l'association mais c'est vrai, reconnaît-elle, l'aide à Valentin est primordiale.
Marie aimerait pour cela des bénévoles, des professionnels à la retraite, qui viendraient compléter le travail en institut réalisé par Valentin.
Enfin, grâce aux dons, elle espère pouvoir financer un nouveau séjour à Cuba pour Valentin et aussi acquérir du matériel spécifique de rééducation qui pourrait servir à Valentin mais aussi à d'autres enfants…. Toujours ce souci d'aider son enfant mais pas uniquement.
Bref, comme moi, si vous ne restez pas insensible à l'histoire de Valentin, n'hésitez pas à contacter l'association. Et je vous promets de vous donner régulièrement des nouvelles de Valentin.

A NE PAS MANQUER : Film à voir sur internet !
Vous pouvez découvrir sur internet le film de la naissance de Valentin. Une cinéaste présente à l'hôpital a décidé, avec l'accord de la famille, de filmer les deux premiers mois de Valentin  mettant à l'honneur le travail remarquable de toute l'équipe du docteur Bompard.
>> A voir : film 1ère partie  - 2e partie - 3e partie - 4e partie - 5e partie

En savoir plus >>  Association Force du cœur Liberté de marcher
7 rue de Montmorency 95600 Eaubonne
Contact : 06 61 48 09 22 (Marie Cagno) - force.ducoeur@free.fr