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Concert de Noël à Enghien avec les "Voix du Lac" et le "Chœur du Relais" au profit de l'ARSEP

Publié le : 10-12-2015

Le concert de Noël programmé à Enghien sera donné au profit de l'ARSEP (Fondation pour la Recherche sur la sclérose en plaques). Ce sont les deux célèbres chorales de la région, les "Voix du Lac" et le "Chœur du Relais" qui proposent ce récital aux couleurs de Noël. Ils seront dirigés par Annick Mamakopoulos et seront accompagnés par Christophe Vigney.

CONCERT DE NOEL à ENGHIENProgramme

Première partie :
Vive le vent
Memory
Douce nuit
Ave Maria Païen
Sakura
Tu Scendi dalle Stelle
Bons baisers de Fort de France

Deuxième partie :
1492
Minuit Chrétien
Choeurs des trembleurs
Etoiles des Neiges
Chœur des Forgerons (Verdi)
Glory Allelujah

Musiciens
Piano : Christophe Vigney
Percussions : Christian Parcollet
Flûtes : Annick, Pierre, Marc
A "l'enclume" et au gong : Jean
Et par un petit groupe de clochettes et grelots.

Monique Pavani, bénévole de la Fondation ARSEP, nous donne des informations sur la présence de personnalités oeuvrant pour la recherche sur la Sclérose en plaques :
« Nous accueillerons de nouveau le Professeur Bruno Stankoff, membre du comité médico-scientifique de l’ARSEP ((Fondation pour la Recherche sur la sclérose en plaques), de réputation internationale. Il est à l’Institut de Cerveau et de la Moelle (ICM), en qualité de Chef d’équipe avec le Professeur Catherine Lubetzki, au sein de l’équipe scientifique "mécanismes de myélinisations et remyélinisations au sein du système nerveux central", neurologue à l’hôpital Saint-Antoine où il reçoit ses malades…. 
Nous aurons aussi le plaisir d’accueillir le Docteur Eric Manchon neurologue référent SEP à la Salpêtrière ainsi qu’à l’hôpital de Gonesse où il est à l’origine, au sein du service de neurologie, de la "clinique SEP" Il est très impliqué auprès du réseau SEP (www.sepouest.fr ) couvrant, à l’origine, les départements 78 et 92 et le Val d’Oise depuis mars 2015. Cette antenne du 95 se trouve donc à de l’hôpital de Gonesse. »

Dimanche 20 décembre 2015 à 16h30 – Eglise Saint-Joseph place du Cardinal Mercier Enghien-les-Bains - Entrée libre avec libre participation au profit de l'ARSEP;

 

Zoom sur la Sclérose en Plaques

ARSEPEn France, ce sont plus de 90 000 individus qui sont touchés par la maladie. Ils sont 400 000 en Europe et 2.3 millions dans le monde.
L'âge moyen de début de la maladie se situe entre 25 et 35 ans. Néanmoins, il existe des formes pédiatriques (âge de début avant 18 ans) et des formes qui débutent après 40 ans.
Aujourd'hui, en France, la Sclérose en Plaques fait 4 000 à 6 000 nouveaux diagnostiqués chaque année. Et parmi les personnes atteintes, 3 sur 4 sont des femmes.

La Sclérose en Plaques (SEP) est une maladie inflammatoire du Système Nerveux Central (SNC). Celui-ci comprend le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques. Le SNC est composé de différents types cellulaires dont les neurones et les oligodendrocytes.
Les neurones sont composés d'un corps cellulaire et d'un prolongement, l'axone, entouré d'une gaine protectrice, la myéline. Cette gaine joue un rôle dans la survie de l'axone et permet une transmission rapide de l'information entre le cerveau et le reste du corps. Les oligodendrocytes sont les cellules permettant la fabrication de la gaine de myéline.
Dans la SEP, la myéline est la cible du processus pathologique. En effet, il existe une réaction inflammatoire (réaction de défense du système immunitaire) qui va dégrader cette gaine de myéline. C'est ce que l'on appelle la démyélinisation. Elle entraîne des perturbations dans la transmission de l'information élaborée par le cerveau : celle-ci n'est plus transmise aux différentes parties du corps, entrainant les symptômes observés dans la maladie. Parallèlement, cette démyélinisation va conduire à une souffrance de l'axone puisque celui-ci n'est plus protégé. C'est la neurodégénérescence.
La plupart du temps, l'inflammation disparaît et des mécanismes de réparation se mettent en place. Ceux-ci permettent la synthèse d'une nouvelle gaine de myéline. C'est ce que l'on appelle la remyélinisation. Ainsi, la transmission de l'information entre le cerveau et le reste du corps est rétablie ce qui conduit à une régression partielle ou complète des symptômes. Malheureusement, au cours de l'évolution de la maladie ou lors d'attaques inflammatoires importantes, les mécanismes de réparation sont insuffisants, entrainant une persistance des  symptômes et l'installation d'un handicap.
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune puisque le système immunitaire de l'individu se dérègle et considère la gaine de myéline comme un corps étranger.
C'est une maladie multifactorielle dans laquelle des facteurs propres à l'individu (facteurs génétiques) et des facteurs environnementaux (exposition au soleil, tabac, obésité,...) interviennent.
(extrait du site internet de la Fondation Arsep)

Le concert de Noël programmé à Enghien sera donné au profit de l'ARSEP (Fondation pour la Recherche sur la sclérose en plaques). Ce sont les deux célèbres chorales de la région, les "Voix du Lac" et le "Chœur du Relais" qui proposent ce récital aux couleurs de Noël. Ils seront dirigés par Annick Mamakopoulos et seront accompagnés par Christophe Vigney.

CONCERT DE NOEL à ENGHIENProgramme

Première partie :
Vive le vent
Memory
Douce nuit
Ave Maria Païen
Sakura
Tu Scendi dalle Stelle
Bons baisers de Fort de France

Deuxième partie :
1492
Minuit Chrétien
Choeurs des trembleurs
Etoiles des Neiges
Chœur des Forgerons (Verdi)
Glory Allelujah

Musiciens
Piano : Christophe Vigney
Percussions : Christian Parcollet
Flûtes : Annick, Pierre, Marc
A "l'enclume" et au gong : Jean
Et par un petit groupe de clochettes et grelots.

Monique Pavani, bénévole de la Fondation ARSEP, nous donne des informations sur la présence de personnalités oeuvrant pour la recherche sur la Sclérose en plaques :
« Nous accueillerons de nouveau le Professeur Bruno Stankoff, membre du comité médico-scientifique de l’ARSEP ((Fondation pour la Recherche sur la sclérose en plaques), de réputation internationale. Il est à l’Institut de Cerveau et de la Moelle (ICM), en qualité de Chef d’équipe avec le Professeur Catherine Lubetzki, au sein de l’équipe scientifique "mécanismes de myélinisations et remyélinisations au sein du système nerveux central", neurologue à l’hôpital Saint-Antoine où il reçoit ses malades…. 
Nous aurons aussi le plaisir d’accueillir le Docteur Eric Manchon neurologue référent SEP à la Salpêtrière ainsi qu’à l’hôpital de Gonesse où il est à l’origine, au sein du service de neurologie, de la "clinique SEP" Il est très impliqué auprès du réseau SEP (www.sepouest.fr ) couvrant, à l’origine, les départements 78 et 92 et le Val d’Oise depuis mars 2015. Cette antenne du 95 se trouve donc à de l’hôpital de Gonesse. »

Dimanche 20 décembre 2015 à 16h30 – Eglise Saint-Joseph place du Cardinal Mercier Enghien-les-Bains - Entrée libre avec libre participation au profit de l'ARSEP;

 

Zoom sur la Sclérose en Plaques

ARSEPEn France, ce sont plus de 90 000 individus qui sont touchés par la maladie. Ils sont 400 000 en Europe et 2.3 millions dans le monde.
L'âge moyen de début de la maladie se situe entre 25 et 35 ans. Néanmoins, il existe des formes pédiatriques (âge de début avant 18 ans) et des formes qui débutent après 40 ans.
Aujourd'hui, en France, la Sclérose en Plaques fait 4 000 à 6 000 nouveaux diagnostiqués chaque année. Et parmi les personnes atteintes, 3 sur 4 sont des femmes.

La Sclérose en Plaques (SEP) est une maladie inflammatoire du Système Nerveux Central (SNC). Celui-ci comprend le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques. Le SNC est composé de différents types cellulaires dont les neurones et les oligodendrocytes.
Les neurones sont composés d'un corps cellulaire et d'un prolongement, l'axone, entouré d'une gaine protectrice, la myéline. Cette gaine joue un rôle dans la survie de l'axone et permet une transmission rapide de l'information entre le cerveau et le reste du corps. Les oligodendrocytes sont les cellules permettant la fabrication de la gaine de myéline.
Dans la SEP, la myéline est la cible du processus pathologique. En effet, il existe une réaction inflammatoire (réaction de défense du système immunitaire) qui va dégrader cette gaine de myéline. C'est ce que l'on appelle la démyélinisation. Elle entraîne des perturbations dans la transmission de l'information élaborée par le cerveau : celle-ci n'est plus transmise aux différentes parties du corps, entrainant les symptômes observés dans la maladie. Parallèlement, cette démyélinisation va conduire à une souffrance de l'axone puisque celui-ci n'est plus protégé. C'est la neurodégénérescence.
La plupart du temps, l'inflammation disparaît et des mécanismes de réparation se mettent en place. Ceux-ci permettent la synthèse d'une nouvelle gaine de myéline. C'est ce que l'on appelle la remyélinisation. Ainsi, la transmission de l'information entre le cerveau et le reste du corps est rétablie ce qui conduit à une régression partielle ou complète des symptômes. Malheureusement, au cours de l'évolution de la maladie ou lors d'attaques inflammatoires importantes, les mécanismes de réparation sont insuffisants, entrainant une persistance des  symptômes et l'installation d'un handicap.
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune puisque le système immunitaire de l'individu se dérègle et considère la gaine de myéline comme un corps étranger.
C'est une maladie multifactorielle dans laquelle des facteurs propres à l'individu (facteurs génétiques) et des facteurs environnementaux (exposition au soleil, tabac, obésité,...) interviennent.
(extrait du site internet de la Fondation Arsep)

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