Monsieur Nez Rouge continue ses actions en faveur des tout-petits atteints de maladies rares. Aidons-le !

L'infatigable Monsieur Nez Rouge nous sensibilise aux dons d'organes qui sauvent des vies !
En effet, notre ambassadeur des maladies orphelines, basé à Groslay, ne peut rester insensible et indifférent quand des familles en détresse viennent le solliciter.
C'est le cas des parents de Sacha, 5 mois1/2 qui cherche un nouveau cœur pour leur enfant actuellement hospitalisé et placé sous coma artificiel pour économiser son petit cœur.
Monsieur Nez Rouge nous interpelle : « Ségolène et Guillaume, les parents de Sacha ont perdu un premier bébé, Eleanor, à l’aube de ses 6 mois : elle avait le cœur malade et n’a pas survécu. Ils décident d’avoir un nouvel enfant et, onze mois plus tard, Sacha naît. C'est un merveilleux petit bébé, plein de vie, qui grossit et grandit bien, joyeux et espiègle. Mais il y a trois semaines, à 5 mois à peine, Sacha est transféré à l’hôpital Necker. Son cœur est malade, semble-t-il comme celui de sa sœur. Alors comment sauver Sacha qui a besoin d'un nouveau cœur ? En relayant l'appel de ses parents ! »
En effet, les parents de Sacha ont lancé un message émouvant : « Par notre histoire, nous espérons sensibiliser les parents au don d'organes chez les tout-petits. Nous savons trop bien à quel point il est difficile de perdre un enfant, mais sachez que, par le don d'organes, votre enfant peut sauver la vie d'autres enfants/bébés! Sauvez notre Sacha, sauvez ces enfants en attente de greffe ! ».
Relayons vitre cet appel ! Rappelons qu'en France, 471 greffes de cœur ont été réalisées en 2015. C’est une opération bien maîtrisée qui concerne tous les âges de la vie.

Après les parents de Sacha, Monsieur Nez Rouge a reçu une nouvelle demande d’aide émanant d’Emmanuel, le papa du petit Florian âgé de 2 ans atteint du Syndrome de Wiskott-Aldrich, déficit immunitaire primitif. Le seul traitement curatif est la greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH), réalisée le plus tôt possible avec un donneur HLA de la meilleure compatibilité possible.
Comme pour Sacha, il faut relayer cet appel le plus largement possible afin que le petit Florian puisse trouver un donneur de moelle osseuse compatible. La compatibilité est très rare et il n'y a pas de donneur actuellement pour lui sauver la vie.

Comme vous le savez, Guy Dumont alias Monsieur Nez Rouge est aussi un homme d'actions. Récemment, il a aidé le petit Ayden, atteint d’une leucodystrophie de type Krabbe, autre maladie rare. Il a remis un chèque de 3000 € en son nom et celui de tous les donateurs qui se sont mobilisés. Cette somme ajoutée aux autres dons, permettra de  financer le voyage et les soins aux Canada prévu pour Ayden. Ce dernier suivra un traitement pendant 3 mois minimum dans une chambre hyperbare (régénératrice de cellules au cerveau) au Québec. Puis dans un second temps, un traitement enzymatique encore en expérimentation sur les animaux.

Je vous invite vraiment à consulter régulièrement le site de Monsieur Nez Rouge. Il faut vraiment aider notre cher ambassadeur valdoisien en soutenant son association et en relayant fortement ses appels lancés en faveur de ces famille en détresse.

>> Blog de Monsieur Nez Rouge