| Association S’ENTENDRE : premier objectif atteint ! |
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Très bonne nouvelle ! L’association de Saint-Prix « S’ENTENDRE » a réussi son premier défi : réunir 60 000 euros pour l’achat d’une machine de haute technologie favorisant le dépistage génétique de la surdité.
 En effet, depuis 2003, à travers de nombreuses actions (organisation de tournois de judo, concerts, vente de bijoux fantaisie…), l’association, présidée par Pascale Mollière (photo), a récolté les 60 000 euros qu’elle va remettre au Docteur Marlin, chercheur en génétique des déficits auditifs à l’hôpital Trousseau de Paris. C’est dans cet établissement que sera installé cet appareil technologique qui aidera à la recherche génétique de la surdité.
Je tiens vraiment à saluer ce résultat formidable. Bravo Pascale Mollière, tous les bénévoles de l’association et les personnes qui soutiennent l’association ! Présentation de l’association S’ENTENDREMaman d’un enfant de 13 ans atteint de surdité profonde d’origine génétique, Pascale Mollière se bat aujourd’hui pour que les enfants sourds soient repérés le plus rapidement car un appareillage précoce peut permettre à l’enfant sourd d’acquérir un langage cohérent. Son enfant suit actuellement une scolarité normale. Mais cette habitante de Saint-Prix souhaite que son expérience serve aux autres et a eu envie de passer à l’action. Elle s’est battue pour acheter cette machine :
« On sait que 60 à 80% des surdités sont d’origine génétiques. Récemment la recherche a fait beaucoup de progrès. Mais pour passer de la recherche à la pratique, le problème demeure. A titre d’exemple, l’analyse d’un seul échantillon sanguin d’enfant sourd pour localiser le défaut d’un gène prend plusieurs jours de recherche selon les méthodes disponibles actuellement alors qu’une machine existe, mais coûte environ 60 000 euros. Elle permet donc dans ce cas, de multiplier le nombre d’analyses des gènes en défauts sur les enfants concernés grâce à une forte puissance de calcul, contrairement aux recherches manuelles actuelles. Elle sera également utilisée pour de nombreuses pathologies associées à la surdité. Elle permet d’étudier les pathologies graves comme le syndrome de « Ucher » (enfants atteints de surdité à la naissance qui se complique vers l’adolescence de troubles évolutifs de la rétine). Elle pourra rendre service à beaucoup de familles en les informant très tôt sur les origines de la surdité de leur enfant et sur les conséquences pour les frères et sœurs mais aussi sur les risques pour la descendance des adultes sourds. »
Vous pouvez continuer à soutenir l’association >> contact 01 39 59 92 76 |
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