Pour la deuxième année consécutive, Monique Pavani, délégué régionale propose organise une randonnée guidée au profit de l’ARSEP (Association pour la Recherche  sur la Sclérose En Plaques).  L'année dernière 300 randonneurs avaient répondu à son appel et avaient permis ainsi de récolter plus de 1000 euros.  Cette année apportons à l'ARSEP un soutien encore plus fort !
Les deux randonnées seront balisées et encadrées par les bénévoles de l'association CSME Eaubonne section randonnée.  A noter aussi que les malades atteints d’une SEP pourront aussi monter en voiture dans la forêt pour effectuer une balade l'après-midi.

Au programme, deux randonnées dans la forêt de Montmorency  sont donc proposées. Le départ et l’arrivée des deux circuits se feront au Complexe sportif Christian Dufresne 29 rue Pasteur à Saint-Prix.

Habitante du Plessis Bouchard, Miriam Sarbac souhaite sensibiliser le grand public et aider les personnes, les familles concernées par le Syndrome d’Asperger, une forme d’autisme encore méconnu. Elle a un fils qui en est atteint et elle souhaite que les familles ne restent pas seules face aux problèmes qui surviennent.

En novembre 2009, elle avait organisé une conférence exceptionnelle en présence de Josef Schovanec, diplômé de Sciences Po et atteint aussi par la maladie. Aujourd’hui, elle a passé un cap supplémentaire en créant cette association ambitieuse "Asperger Amitié" qui veut venir en aide principalement aux adolescents et jeunes adultes Asperger qui ont des difficultés pour dans le milieu scolaire ou professionnel.

Sur le site de l’association, Miriam nous présente plus précisément le syndrome d’Asperger :

Dans ce journal, j’aime relayer les actions des bénévoles de la Fondation ARSEP (Aide à la Recherche sur la Sclérose En Plaques) qui font le maximum pour sensibiliser la population à cette maladie.

Sous l’impulsion de Monique Pavani, déléguée du Val d’Oise de la fondation, un concert a eu lieu le 11 juin dernier à Saint-Leu-la-Forêt.

Rappelez-vous : le 11 juin avait lieu le premier match des Français à la Coupe du monde de foot…. Et malgré cette concurrence, le concert organisé a permis de vivre des moments de convivialité de grande qualité.  « Que ce soit sur scène ou dans la salle nous avions des malades qui ont donné tout leur cœur : les meilleurs étaient sur scène et dans la salle et tant pis pour ceux qui ont préféré 'le foot dans leur fauteuil" ! » nous raconte Monique Pavani, « D’autre part, le concert a rapporté 415 € de dons au profit de la Fondation ARSEP. Grand merci pour la recherche !»

Au printemps, Pascale Mollière nous avait annoncé la bonne nouvelle concernant l’association S’ENTENDRE de Saint-Prix : elle avait réussi à réunir 60 000 euros pour l’achat d’une machine de haute technologie favorisant le dépistage génétique de la surdité. (Voir article paru)
Aujourd’hui, l’association a décidé de continuer à œuvrer pour aider la recherche. Pascale Mollière, présidente de l’association, nous présente le nouveau challenge à relever : « Nous venons d’installer «notre » machine de dépistage génétique (LC480-HRM-ROCHE) dans les laboratoires de recherche ORL de l’hôpital Trousseau à Paris. Nous pouvons enfin espérer connaître tous les gènes responsables de la surdité. Aussi à court terme, aider le conseil génétique aux familles et développer des diagnostics moléculaires de routine. Donc faire de la génétique un moyen de dépistage rapide et fiable de la surdité de nos jeunes enfants et des adultes.
Avant tout, merci à tous ceux qui nous ont aidés, car c’est bien grâce à tous que nous avons mené notre projet à son terme.
Et maintenant, que va faire l'association S'ENTENDRE ?

Guy Dumont, alias Monsieur Nez Rouge, continue son combat pour les maladies orphelines. Nous l’avions soutenu lors de l’organisation du 5^e Gospel des Nez Rouges à Saint-Leu-la-Forêt début avril.
Infatigable, Monsieur Nez Rouge a aujourd’hui lancé sa troisième collecte de dons. Ambassadeur des maladies orphelines dans le Val d'Oise, il nous présente ce nouveau « Marathon du Don Nez Rouge » :

« Cette troisième collecte de dons, s'inscrit dans mes actions 2010 pour récolter des fonds au profit des enfants atteints de maladies rares, et j'ai décidé que ceux-ci seraient entièrement consacrés à l'association "Les Enfants de la Lune" qui sont atteints de Xeroderma Pigmentosum, l'une de ces maladies rares, qui empêche ces enfants de sortir en plein jour, de s'exposer au soleil.

« Ne jette pas le bouchon, je le récupère pour le donner à l’association des « Bouchons ! » Vous êtes nombreux à avoir déjà acquis ce réflexe mais savez-vous vraiment comment fonctionne les « Bouchons d’amour », l’association parrainée par Jean-Marie Bigard et à quoi sert-elle ?

Pour faire le point, je suis allé à la rencontre de Gilles Secq habitant Franconville, le Bigarchon (personne qui collecte les bouchons pour l’association, nom qui vient du parrain de l’association J-M Bigard) Responsable du département et même de l’Ile-de-France. Il recherche des bénévoles.

« Les Bouchons d'Amour » ont pour but de collecter tous les bouchons plastique. Ils sont ensuite recyclés chez un partenaire Eryplast en Belgique pour en faire des palettes plastiques. Avec l’argent récolté (180 € par tonne récoltée), nous finançons du matériel ou des équipements pour les personnes handicapées. Nous venons aussi en aide à la Fédération Française Handisport ou à l’association « Handi-chiens ».

Depuis 2005, c’est plus de 7 000 tonnes de bouchons qui ont été récoltées ! Cela rapporte de l’argent utile et en plus… c’est écologique !